一、原子吸收分光光度計的原理如下：
原素在熱裂解高純石墨爐中被加溫原子化，變成激發態原子蒸氣，對空心陰極燈發送的特點輻射源開展可選擇性吸收。
在一定濃度值范疇內，其吸收抗壓強度與標準溶液中被的成分正相關。其定量分析關聯能用郎伯-比耳基本定律，A=-lgI/Io=-lgT=KCL，式中I為散射光抗壓強度;I0為發送光抗壓強度;T為透射比;L為光根據原子化器光程(長短)，每臺儀器設備的L值是固定不動的;C是被測試品濃度值;因此 A=KC。
運用被測原素的共震輻射源，根據其原子蒸氣，測量其吸光度的設備稱之為原子吸收分光光燈源，原子化器，光學系統和監測系統。
它關鍵用以痕量元素殘渣的剖析，具備敏感度高、精準度好和可選擇性好三大關鍵優勢。廣泛運用于高純氣體，金屬材料有機物，金屬材料醇鹽中營養元素的剖析。可是測量每個原素均必須相對的空心陰極燈，這對檢驗工作中造成不變。
二、原子吸收分光光度計的特性
1、敏感度高：原子吸收分光光度測定方法大部分化學元素的相對性敏感度為1.0×10-8～1.0×10-20g?mL-1,非火苗原子吸收分光光度法的肯定敏感度為1.0×10-12～1.0×10-14g。它是因為原子吸收分光光度測定方法的是占原子數量99%之上的激發態原子，而原子光譜分析法測量的是占原子數量不上1%的高自旋原子，因此 前面一種的敏感度和精確度比后面一種高的多。
2、精度好：因為溫度的轉變對測量危害較小，該法具備優良的可靠性和再現性，精度好。一般儀器設備的相對性相對標準偏差為1%～3%，特性好的儀器設備達到0.1%～0.5%。
3、可選擇性強：因為原子吸收譜線僅產生在主線任務系，并且譜線窄小，線重合概率較光譜分析法要小許多 ，多以光譜干擾較小可選擇性強，并且光譜干擾非常容易擺脫。大部分狀況下，并存原素不對原子吸收光譜儀造成影響。因為可選擇性強，促使剖析精確迅速。，剖析一個原素只需數十秒至幾分鐘。
缺陷：每測試一種原素就需要應用一種原素燈而促使實際操作不便。針對一些繁雜的試品剖析，猶存一些影響難題必須處理。怎樣進一步提高敏感度和降低干擾是當今和將來原子吸收剖析工作人員科學研究的關鍵課題研究。
